Онлайн-консультант фахівця з якості
E-журнал
Фільтр:
Всі
ISO 9001
ISO 45001
IFS
FSSC 22000
Технічне регулювання
Державний контроль і нагляд
Концепції харчової безпечності (НАССР, TACCP, VACCP)
Упаковка та маркування
Зберігання і транспортування
Метрологія
Екологічна, органічна та натуральна продукція
Експорт
Харчові відходи
Санітарні вимоги до приміщень і персоналу
Судова практика
ISO 22000
Ощадливе виробництво
Інтегровані системи менеджменту
Менеджмент-інструментарій
Ризик-менеджмент
Аудит
GlobalG.A.P
BRC
Безпечність сировини
Анонім

Які можливі варіанти дотримання вимог до маркування дієтичних добавок, які виробляються за межами Європейського Союзу та імпортуються з третіх країн, у випадках, коли їх маркування повністю не відповідає вимогам чинного законодавства України та Європейського Союзу? Відповідальний оператор ринку / імпортер у межах своєї діяльності не має права змінювати інформацію, що супроводжує дієтичні добавки, якщо такі зміни можуть ввести в оману кінцевого споживача або в інший спосіб знизити рівень захисту споживача чи погіршити можливість здійснення ним свідомого вибору. Водночас значні відмінності у законодавстві та регулюванні обігу дієтичних добавок створюють додаткові «технічні» бар’єри та ускладнюють введення такої продукції в обіг на ринку України. 

На запитання відповідає
Юрій Полівода,
керівник групи системи управління безпечністю харчових продуктів ПрАТ «Херсонський комбінат хлібопродуктів»

Відповідно до п. 20 ч. 1 ст. 1 Закону України «Про основні принципи та вимоги до безпечності та якості харчових продуктів» від 23.12.1997 № 771/97-ВР дієтична добавка – харчовий продукт, який:

  • є концентрованим джерелом поживних речовин (у тому числі білків, жирів,…

Переглянути матеріал можуть лише передплатники системи або користувачі демодоступу

КупитиОтримати демодоступ