Онлайн-консультант фахівця з якості
E-журнал
Фільтр:
Всі
ISO 9001
ISO 45001
IFS
FSSC 22000
Технічне регулювання
Державний контроль і нагляд
Концепції харчової безпечності (НАССР, TACCP, VACCP)
Упаковка та маркування
Зберігання і транспортування
Метрологія
Екологічна, органічна та натуральна продукція
Експорт
Харчові відходи
Санітарні вимоги до приміщень і персоналу
Судова практика
ISO 22000
Ощадливе виробництво
Інтегровані системи менеджменту
Менеджмент-інструментарій
Ризик-менеджмент
Аудит
GlobalG.A.P
BRC
Безпечність сировини
Анонім

Чи існує законодавча база в Україні для фармацевтичних підприємств щодо порядку відвантаження партій (виробник-постачальник-клієнт) відповідно до принципу FIFO та приймання сировини? Чи на законодавчому рівні в України існують чітко прописані вимоги щодо послідовності – простеження партій, термінів придатності та що неможливо приймати товар з меншим терміном придатності, ніж пропонувався товар минулої поставки? Чи є це порушенням законодавства України? 

На запитання відповідає
Вікторія Костенко,
директорка з якості, аудиторка, консультантка з питань розробки та впровадження систем менеджменту якості на відповідність стандартам ISO 9001 та GMP