Онлайн-консультант фахівця з якості
E-журнал
Фільтр:
Всі
ISO 9001
ISO 45001
IFS
FSSC 22000
Технічне регулювання
Державний контроль і нагляд
Концепції харчової безпечності (НАССР, TACCP, VACCP)
Упаковка та маркування
Зберігання і транспортування
Метрологія
Екологічна, органічна та натуральна продукція
Експорт
Харчові відходи
Санітарні вимоги до приміщень і персоналу
Судова практика
ISO 22000
Ощадливе виробництво
Інтегровані системи менеджменту
Менеджмент-інструментарій
Ризик-менеджмент
Аудит
GlobalG.A.P
BRC
Безпечність сировини
Анонім
Зміни законодавства
14.10.2026
Контроль залишків ветпрепаратів: що зміниться для лабораторій, ферм і переробників з 1 травня 2027 року

Наказом Міністерства аграрної політики та продовольства України від 31.08.2026 № 8 затверджено Методи відбору зразків та лабораторних досліджень (випробувань) для визначення залишків фармакологічних діючих речовин, які застосовуються тваринам, призначеним для виробництва харчових продуктів, для цілей державного контролю. Документ набирає чинності з 1 травня 2027 року. Методи обов'язкові для державних ветеринарних інспекторів, уповноважених лабораторій і операторів ринку: ферм, боєнь, молоко- та м'ясопереробних підприємств.

Методами визначено, як відбирати зразки м'яса, молока, яєць та іншої продукції, якими методами їх досліджувати та з якого рівня результат вважати невідповідним.

Зокрема, результат дослідження вважатимуть невідповідним, якщо він дорівнює межі рішення для підтвердження або перевищує її. Для заборонених і недозволених речовин допустима похибка становить не більше 1%, для решти речовин – не більше 5%.

Заборонені речовини підтверджуватимуть лише методами з мас-спектрометричним детектуванням. Для підтвердження такої речовини потрібно 5 ідентифікаційних точок, для речовини з установленою максимальною межею залишків – 4.

Кожен зразок, якщо це технічно можливо, ділитимуть щонайменше на дві еквівалентні частини. Зразок пломбують на місці відбору, а акт складають у двох примірниках, один з яких отримує оператор ринку. Для яєць мінімальний зразок становить 12 штук.

Окремо документ визначає, що залишки дозволеної речовини не повинні бути присутніми, якщо дозволеного лікування тварин не проводили. Тож журнали ветеринарних обробок стають для виробника основним доказом.

Для методів, валідованих до 1 травня 2027 року, зберігаються спрощені вимоги.

Джерело: ЛІГА.Закон