Кабмін постановою від 06.09.2024 № 1052 вніс зміни до своїх постанов № 303 та № 550, доповнивши перелік винятків із заборон на проведення планових заходів державного ринкового нагляду та здійснення митними органами державного контролю нехарчової продукції, які встановлені на період воєнного стану в Україні. Зміни набули чинності 14 вересня.

Відтепер заборона на проведення планових заходів державного ринкового нагляду не поширюється на:

• електричне та електронне обладнання в частині його відповідності вимогам Технічного регламенту обмеження використання деяких небезпечних речовин в електричному та електронному обладнанні;
• іграшок в частині їх відповідності вимогам Технічного регламенту безпечності іграшок, Технічного регламенту з електромагнітної сумісності обладнання, Технічного регламенту низьковольтного електричного обладнання і Технічного регламенту обмеження використання деяких небезпечних речовин в електричному та електронному обладнанні;
• обігрівачів приміщень та комбінованих обігрівачів в частині їх відповідності вимогам Технічного регламенту щодо вимог до екодизайну для обігрівачів приміщень та комбінованих обігрівачів і Технічного регламенту щодо встановлення системи для визначення вимог з екодизайну енергоспоживчих продуктів;
• рухомого обладнання, що працює під тиском, в частині його відповідності вимогам Технічного регламенту рухомого обладнання, що працює під тиском;
• засобів індивідуального захисту в частині їх відповідності вимогам Технічного регламенту засобів індивідуального захисту;
• ліфтів та компонентів безпеки для ліфтів в частині їх відповідності вимогам Технічного регламенту ліфтів і компонентів безпеки для ліфтів;
• медичних виробів та допоміжних засобів до них в частині їх відповідності вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів;
• медичних виробів для діагностики in vitro та їх допоміжних засобів в частині їх відповідності вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro;
• активних медичних виробів, які імплантують, в частині їх відповідності вимогам Технічного регламенту щодо активних медичних виробів, які імплантують;
• колісних транспортних засобів, нових частин та обладнання, які можуть бути встановлені та/або використані на колісних транспортних засобах в частині їх відповідності вимогам Порядку затвердження конструкції транспортних засобів, їх частин та обладнання і Порядку ведення реєстру сертифікатів типу транспортних засобів та обладнання і виданих виробниками сертифікатів відповідності транспортних засобів або обладнання.