Міністерство охорони здоров'я України підготувало проєкт постанови Кабінету Міністрів «Про затвердження Порядку державної реєстрації об'єктів», який визначатиме правила допуску речовин та технологій переробки пластику на ринок матеріалів для контакту з харчовими продуктами. Електронна система Державного реєстру речовин має запрацювати з 1 вересня 2026 року.

Проєкт охоплює два типи об'єктів: речовини, що використовуються у виробництві харчової упаковки (добавки, стабілізатори, барвники, пластифікатори тощо), та процеси переробки вживаного пластику для повторного застосування у харчовій тарі. Регулювання поширюється не лише на готові вироби, а й на компоненти та технології їх виробництва. Для операторів переробки пластику передбачено суттєво детальніші вимоги: заявник має розкрити весь технологічний ланцюг - від специфікації сировини до опису кожної операції деконтамінації із зазначенням контрольованих параметрів.

Реєстрація буде повністю електронною через електронний кабінет з кваліфікованою електронною ідентифікацією. Центральним елементом процедури є реєстраційне досьє, технічна частина якого може бути викладена англійською мовою. Після перевірки комплектності МОЗ передає матеріали уповноваженій акредитованій організації для наукової оцінки ризику. На підставі науково-експертного висновку МОЗ приймає рішення протягом 30 календарних днів. Проєкт також передбачає механізм захисту комерційної таємниці з можливістю клопотання про конфіденційність окремих частин досьє.